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Cerenia Injetável Citrato de Maropitant 20ml Zoetis
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Cerenia Injetável Citrato de Maropitant 20ml Zoetis

Ref: 5989
Marca: Zoetis
Validade: 31/10/2027

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Descrição Geral

Cerenia Injetável - (Citrato de Maropitant) - 20ml

 

Para que serve o medicamento Cerenia?

Indicado para prevenção e tratamento do vômito agudo em cães. 

Antiemético para uso subcutâneo somente em cães.

 

Bula Cerenia Injetável de 20ml - Citrato de maropitant

Indicado para prevenção e tratamento do vômito agudo em cães.

Cerenia é um antiemético composto por Maropitant, que é um antagonista dos receptores da neurocinina 1 (NK1) que bloqueia a ação farmacológica da substância P no SNC.

Principais informações da bula do medicamento:

 

Composição

Cada 1,0 mL contém: 
Citrato de Maropitant ................. 10,000 mg 
Veículo... q.s.p ..................................... 1,000 mL 

 

Cerenia Injetável Efeitos

O maropitant é um antagonista dos receptores da neurocinina 1 (NK1 ) que bloqueia a ação farmacológica da substância P no Sistema Nervoso Central.

Maropitant é a denominação comum para uma quinuclidina substituída.

A fórmula empírica é apresentada como C32H40N2 O C6 H8 O7 H2 O, e o seu peso molecular é de 678,81.

Seu nome químico é citrato monoidratado (2S,3S)-2-benzidril-N-(5-tert-butil-2-metoxibenzil) amina-3 quinuclidina.

Cada mL de Cerenia Solução Injetável contém 10 mg de maropitant, 63 mg de sulfobutileter-beta-ciclodextrina, 3,3 mg de metacresol e água para injeção.

INDICAÇÕES: Cerenia Solução Injetável é indicado para prevenção e tratamento do vômito agudo em cães. DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO: A dosagem recomendada para administração subcutânea de Cerenia Solução injetável é de 1,0 mg/kg, equivalente a 1,0 mL/10 kg de peso corporal, uma vez ao dia, por até 5 dias.

Apresentação

Sua versão em solução injetável deve ser administrada por um médico veterinário na dose recomendada em bula.

DESCRIÇÃO:

O maropitant é um antagonista dos receptores da neurocinina 1 (NK1) que bloqueia a ação farmacológica da substância P no Sistema Nervoso Central. Maropitant é a denominação comum para uma quinuclidina substituída. Seu nome químico é citrato monoidratado (2S,3S)-2-benzidril-N-(5-tert-butil-2-metoxibenzil) amina-3 quinuclidina. Cada mL de Cerenia Solução Injetável contém 10 mg de maropitant, 63 mg de sulfobutileter-beta-ciclodextrina, 3,3 mg de metacresol e água para injeção.

Posologia

A dosagem recomendada para administração subcutânea é de 1,0 mg/kg, equivalente a 1,0 mL/10 kg de peso corporal, uma vez ao dia, por até 5 dias.

ATENÇÃO: Para uso somente em cães. Mantenha fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Em caso de injeção ou exposição acidental, consulte um médico. A exposição tópica pode provocar reações cutâneas alérgicas localizadas em algumas pessoas. A exposição repetida ou prolongada pode levar à sensibilidade cutânea. Lave as mãos com água e sabão após a administração do medicamento. Cerenia também é irritante para os olhos em caso de exposição ocular acidental, lave os olhos com água por 15 minutos e procure atendimento médico. PRECAUÇÕES: Somente para injeção subcutânea. A segurança de Cerenia não foi avaliada em cães usados para procriação, cadelas gestantes ou lactantes, cães com obstrução gastrintestinal ou cães que apresentarem sinais de intoxicação. A segurança de Cerenia não foi estabelecida em cães com idade inferior a 16 semanas. Use com cautela em cães com disfunção hepática. A influência de drogas concomitantes que podem inibir o metabolismo de Cerenia não foi avaliada. A compatibilidade deste medicamento deve ser monitorada em pacientes que requeiram terapia adjuntas.+

Cerenia Injetável Bula

 

INDICAÇÕES: 

Cerenia Solução Injetável é indicada para prevenção e tratamento do vômito agudo em cães. 

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO: 

A dosagem recomendada para administração subcutânea de Cerenia Solução injetável é de 1,0 mg/kg, equivalente a 1,0 mL/10 kg de peso corporal, uma vez ao dia, por até 5 dias. Vide bula para dosagem por peso.

 

ATENÇÃO: Para uso somente em cães. Mantenha fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Em caso de injeção ou exposição acidental, consulte um médico. A exposição tópica pode provocar reações cutâneas alérgicas localizadas em algumas pessoas. A exposição repetida ou prolongada pode levar à sensibilidade cutânea. Lave as mãos com água e sabão após a administração do medicamento. Cerenia também é irritante para os olhos. Em caso de exposição ocular acidental, lave os olhos com água por 15 minutos e procure atendimento médico.

 

PRECAUÇÕES: 

Somente para injeção subcutânea. A segurança de Cerenia não foi avaliada em cães usados para procriação, cadelas gestantes ou lactantes, cães com obstrução gastrintestinal ou cães que apresentarem sinais de intoxicação. A segurança de Cerenia não foi estabelecida em cães com idade inferior a 16 semanas. Use com cautela em cães com disfunção hepática. A influência de drogas concomitantes que podem

inibir o metabolismo de Cerenia não foi avaliada. A compatibilidade deste medicamento deve ser monitorada em pacientes que requeiram terapia adjuntas.

 

Farmacodinâmica: 

O vômito é um processo complexo, coordenado centralmente pelo centro do vômito, constituído de diversos núcleos do tronco cerebral (área postrema, núcleo do trato solitário e núcleo motor dorsal do vago) que recebem e integram estímulos sensoriais de fontes centrais e periféricas, bem como estímulos químicos da circulação e do líquido cefalorraquidiano. O maropitant é um antagonista dos receptores da neurocinina (NK1), que atua inibindo a ligação da substância P, neuropeptídeo da família das taquicininas. A substância P é encontrada em concentrações significativas nos núcleos que constituem o centro do vômito, sendo considerada o neurotransmissor-chave envolvido no vômito.1 Ao inibir a ligação da substância P no centro do vômito, o maropitant oferece uma eficácia de amplo espectro contra causas neurológicas (centrais) e humorais (periféricas) do vômito. Estudos in vivo em cães demonstraram que o maropitant tem eficácia antiemética contra emetizantes de ação central e periférica, incluindo a apomorfina, a cisplatina e o xarope de ipecacuanha. 1 Diemunsch P, Grelot L. Potential of substance P antagonists as antiemetics. [Review] [60 refs]. Drugs. 2000;60:533-46. EFICÁCIA: Em estudos de laboratório, Cerenia Solução Injetável administrado a 1 mg/kg a cães beagle reduziu o número de eventos eméticos associados com estímulos neurológicos (centrais) e humorais (periféricos) estabelecidos. Após administração de apomorfina (estímulos eméticos centrais), foi observado vômito em 16,7% (2 de 12) dos cães tratados com Cerenia, e em 83,3% (10 de 12) dos cães tratados com placebo. Após administração de xarope de ipecacuanha (estímulo emético periférico), foi observado vômito em 25% (3 de 12) dos cães tratados com Cerenia, e em 100% (12 de 12) dos cães tratados com placebo. Em estudo com pacientes veterinários de câncer, administrou-se Cerenia ou placebo uma hora antes da cisplatina (prevenção) ou após o primeiro episódio de vômito após a cisplatina (tratamento). Nos grupos avaliados para prevenção do vômito, 94,9% (37/39) dos cães que receberam Cerenia e 4,9% (2/41) dos cães que receberam placebo não vomitaram. Nos grupos avaliados para tratamento, 21% (8/38) dos cães que receberam Cerenia e 5,1% (2/39) dos cães que receberam placebo não apresentaram outros episódios de vômito após o tratamento.


 

SEGURANÇA ANIMAL

Estudos de laboratório e avaliações clínicas de campo demonstraram que Cerenia Solução Injetável é bem tolerado em cães após administração subcutânea. Cinquenta e seis cães beagle (28 machos e 28 fêmeas) com, aproximadamente, 16 semanas de idade receberam Cerenia Solução Injetável por via subcutânea, uma vez diariamente por 15 dias, a 0, 1, 3 e 5 mg/kg. Havia 8 cães (4 machos e 4 fêmeas) no grupo de 1 mg/kg e 16 (8 machos e 8 fêmeas) nos demais grupos. Os principais achados relacionados ao tratamento foram reações no local da injeção, sobretudo a 3 mg/kg e 5 mg/kg, o que corresponde a 3 e 5 vezes a dose recomendada de 1 mg/kg. Foram observadas anormalidades nos locais de injeção em 6 de 16 animais tratados com 3 mg/kg/dia e em 5 de 16 animais tratados com 5 mg/kg/dia. 

As anormalidades incluíram edema, pele engrossada ou dor em um ou mais locais de injeção, em um ou mais dias do estudo. Adicionalmente, o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) foi prolongado (67,5 segundos, faixa de referência 9-15 segundos) em um macho no grupo de 1 mg/kg no 15º dia do estudo. A relação do TTPA prolongado com a administração da droga não pôde ser determinada. Em estudos de campo nos EUA com pacientes veterinários, Cerenia Solução Injetável e Cerenia Comprimidos foram bem tolerados em cães apresentando condições clínicas variadas, incluindo parvovirose, gastroenterite e doença renal. Cerenia foi usado com segurança em cães recebendo outros produtos veterinários de uso frequente, tais como soluções de reposição de fluidos e eletrólitos, agentes antimicrobianos, vacinas, antiácidos e agentes antiparasitários. Não houve diferenças observáveis em valores laboratoriais médios entre os pacientes tratados com Cerenia e com placebo. 

 

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: 

 

Cerenia Solução Injetável deve ser armazenado à temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, e protegido da luz solar. Após a retirada da primeira dose, use todo o conteúdo dentro de 56 dias. 

 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO

 

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