Imicarb Injetável - 15ml

Imicarb - 15ml

Para o tratamento profilático e curativo da babesiose e anaplasmose

Fórmula

Cada 100 mL contém: 

Imidocarb (dipropionato) ................................... 12,0 g

Veículo q.s.p. ................................................... 100,0 mL 
 

Indicações

Imicarb é recomendado no tratamento profilático e curativo da babesiose causada por Babesia spp. em bovinos e eqüinos e da anaplasmose em bovinos causada por Anaplasma marginale. Essas doenças são produzidas por hemoparasitos que por sua vez são transmitidos por carrapatos e insetos, bem como mecanicamente, através de injeções, descorna, castração, etc. Imicarb também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela inoculação sangüínea de Babesia e Anaplasma nos processos de premunição.
 

Posologia e modo de usar

Em bovinos, por via subcutânea: No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso. No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por Anaplasma + Babesia), administrar 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.

Na premunição: Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer. A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal. Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose 2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.
 

Importante

Nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração

Na quimioprofilaxia: Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações: 1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: administrar o produto no momento da transferência ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal. 2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso. Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos. 3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença

Observação: Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá sempre da exposição do animal aos agentes causais Babesia e Anaplasma. Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.

Em equinos, por via intramuscular: Em casos de babesiose, administrar 1 mL para cada 50 kg de peso corporal, ou seja, 2,4 mg de princípio ativo/kg de peso. Essa dose, quando usada como profilática, protegerá os animais por cerca de 4 semanas. Quando o agente causal for Nuttallia equi, poderá ser necessária uma segunda dose 24 horas após a primeira.

Contraindicações: Não tratar vacas produzindo leite para consumo humano. Não usar em eqüinos quando destinado ao consumo humano.

Precauções:

Animais tratados poderão eventualmente apresentar sintomas colinérgicos leves (salivação, lacrimejamento, cólica passageira) após a administração do produto. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina. Respeitar a dosagem recomendada, sem excedê-la. Não aplicar a vacina sangüínea contra a anaplasmose e a babesiose no prazo de até 28 dias após a administração do produto, pois haverá interferência na imunidade contra a babesiose. 

Interações medicamentosas: Quando utilizar Imicarb, não aplicar simultaneamente inseticidas ou anti-helmínticos organofosforados
Intoxicação e superdosagem nos animais: Em casos de intoxicação os sintomas são do tipo colinérgico, ou seja, salivação, lacrimejamento, cólica passageira. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina. 

Período de carência e restrição de uso:

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: 
BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 28 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. 
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. 

EQUINOS: PRODUTO NÃO INDICADO PARA EQUINOS DESTINADOS AO ABATE.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário